COVID-19/Gripa A&B brzi imunotest za izravno otkrivanje

COVID-19/Gripa A&B brzi imunološki test za izravno otkrivanje,
COVID-19/Gripa A&B brzi imunotest za izravno otkrivanje,

Detalji o proizvodu

Namjena
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (lateralna kromatografija) koristi se zajedno s kliničkim manifestacijama i drugim rezultatima laboratorijskih testova kako bi se pomoglo u dijagnozi pacijenata sa sumnjom na SARS-CoV-2 ili Influencu A /B infekcija.Test smiju koristiti samo medicinski stručnjaci.Pruža samo početni rezultat testa probira i potrebno je provesti specifičnije alternativne dijagnostičke metode kako bi se dobila potvrda infekcije SARS-CoV-2 ili gripe A/B.Samo za profesionalnu upotrebu.

Test Princip
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (lateralna kromatografija) je kromatografski imunološki test s bočnim protokom.Ima dva rezultata Windows.Lijevo za antigene SARS-CoV-2.Ima dvije prethodno obložene linije, "T" ispitnu liniju i "C" kontrolnu liniju na nitroceluloznoj membrani.S desne strane je prozor s rezultatima FluA/FluB, ima tri prethodno obložene linije, "T1" FluA Test liniju, "T2" FluB Test liniju i "C" Kontrolnu liniju na nitroceluloznoj membrani.

Glavni sadržaj

Isporučene komponente navedene su u tablici.

Tijek operacije

• Korak 1: Uzorkovanje

Nagnite pacijentovu glavu unatrag za 70 stupnjeva.Pažljivo umetnite štapić u nosnicu dok ne dođe do stražnjeg dijela nosa.Ostavite štapić u svakoj nosnici 5 sekundi da upije sekret.

• Korak 2: Testiranje

1. Izvadite epruvetu za ekstrakciju iz kompleta i kutiju za testiranje iz vrećice s filmom tako da poderete zarez.Stavite ih na vodoravnu ravninu.

2. Nakon uzorkovanja, natopite razmaz ispod razine tekućine pufera za ekstrakciju uzorka, okrenite i pritisnite 5 puta.Vrijeme uranjanja razmaza najmanje 15 s.

3. Uklonite štapić i pritisnite rub tube kako biste istisnuli tekućinu iz štapića.Bacite štapić u biološki opasni otpad.

4. Čvrsto pričvrstite poklopac pipete na vrh usisne cijevi.Zatim nježno okrenite cijev za ekstrakciju 5 puta.

5. Prenesite 2 do 3 kapi (oko 100 ul) uzorka na površinu uzorka trake za testiranje i pokrenite mjerač vremena.Napomena: ako se koriste smrznuti uzorci, uzorci moraju imati sobnu temperaturu.

• Korak 3: Čitanje

15 minuta kasnije očitajte rezultate vizualno.(Napomena: NE čitajte rezultate nakon 20 minuta!)

Tumačenje rezultata

1.SARS-CoV-2 pozitivan rezultat

Obojene trake pojavljuju se i na testnoj liniji (T) i na kontrolnoj liniji (C).To ukazuje na a

pozitivan rezultat na antigene SARS-CoV-2 u uzorku.

2.Gripa Pozitivan rezultat

Obojene trake pojavljuju se i na testnoj liniji (T1) i na kontrolnoj liniji (C).To ukazuje na

pozitivan rezultat za antigene FluA u uzorku.

3.GRIPA Pozitivan rezultat

Obojene trake pojavljuju se i na testnoj liniji (T2) i na kontrolnoj liniji (C).To ukazuje na

pozitivan rezultat za FluB antigene u uzorku.

4. Negativan rezultat

Traka u boji pojavljuje se samo na kontrolnoj liniji (C).To ukazuje da je

koncentracije antigena SARS-CoV-2 i FluA/FluB ne postoje ili

ispod granice detekcije testa.

5.Nevažeći rezultat

Nakon izvođenja testa na kontrolnoj liniji ne pojavljuje se vidljiva traka u boji.The

upute se možda nisu ispravno slijedile ili test možda jest

pogoršalo se.Preporuča se ponovno testiranje uzorka.

Informacije o narudžbi

COVID-19/Gripa A&B test je imunološki test s bočnim protokom namijenjen in vitro brzom, istovremenom kvalitativnom
detekcija i diferencijacija nukleokapsidnog antigena od SARS-CoV-2, influence A i/ili influence B izravno iz prednjeg
uzorci briseva nosa ili nazofarinksa dobiveni od osoba za koje se sumnja da imaju respiratornu virusnu infekciju
u skladu s COVID-19 od strane svog pružatelja zdravstvenih usluga, unutar prvih pet dana od pojave simptoma.Klinički znakovi i
simptomi respiratorne virusne infekcije izazvane SARS-CoV-2 i gripe mogu biti slični.Testiranje je ograničeno na laboratorije
certificirani prema Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), 42 USC §263a, koji zadovoljavaju
zahtjevi za izvođenje testova umjerene, visoke ili izuzete složenosti.Ovaj proizvod je dopušten za korištenje na mjestu skrbi
(POC), tj. u ustanovama za skrb o pacijentima koje rade prema CLIA Potvrdi o odricanju, Potvrdi o sukladnosti ili Potvrdi o
Akreditacija.